MBK - Állatbiotechnológiai Főosztály - Kérődző Genom Biológia Kutatócsoport
Kutatási terület
A csoport célja modern állatbiotechnológiai eljárások fejlesztése, és alkalmazása a gyakorlatban. Az első kutatási irány szarvasmarha betegségek genetikai okait keresi. A csoport kutatásainak másik iránya a precíziós nemesítést célozza. A genom editálás területén végzünk technológiai fejlesztéseket különböző állatfajokban.
Kutatási témák
Szarvasmarha betegségek genetikai markerezése
Genom editálás és transzgenezis
Szarvasmarha betegségek genetikai markerezése
Az oltógyomor bal oldali helyzetváltoztatása gyakori betegség szarvasmarhák esetében, ennek ellenére pontos genetikai háttere tisztázatlan. A motilin gén szabályozó régiójában található SNP az egyetlen ismert genetikai tényező, amely köthető a betegséghez. A mutációt ugyan asszociációs vizsgálatok segítségével sikerült a beteg fenotípushoz rendelni, viszont a mutáció funkcionális vizsgálata eddig nem történt meg. A kutatásaink során a biotechnológia és a genomika eszközeivel szeretnénk megválaszolni, hogy a motilin gén promóterében elhelyezkedő SNP milyen hatással van a gén expressziójára, illetve, hogy ezen a mutáción kívül vannak-e még más genetikai faktorok, amelyek befolyásolják az LDA betegség kialakulását.
A munka anyagi fedezetét az NKFI-OTKA 111964 pályázat biztosítja.
Genom editálás és transzgenezis
A csoport által is használt genom szerkesztési eljárások napjainkban a biotechnológia legfontosabb területét képviselik, segítségükkel olyan célzott változtatásokat tudunk létrehozni a genetikai állományban, amelyek megfelelnek a természetben előforduló génváltozatoknak. Emellett Sleeping Beauty transzpozon alapú transzgenezis segítségével hozunk létre különböző proteineket expresszáló állatmodelleket. A csoport folyamatos technológiai fejlesztéseket végez annak érdekében, hogy a legmodernebb módszereket használhassuk az állatbiotechnológiában, és ehhez minél kevesebb állatkísérletet használjuk. Hosszú távú célunk, hogy haszonállataink körében is megindulhassanak hazánkban kísérleti szinten a genom editálási kísérletek.
A szarvasmarha OHV betegség vizsgálatához is alkalmazunk állatmodelleket. Komplex betegség lévén a farmakológiailag és evolúciósan is érdekes, hogy más emésztőszervi hormonok, mint a ghrelin hogyan befolyásolják a motilin receptor működését. Kísérleteinkben létrehozunk egy olyan állatmodellt, amelyben a motilin jelenléte nélkül tudjuk vizsgálni annak receptorát. Kísérleteinkben genom szerkesztéssel előállítunk egy olyan nyúl vonalat, amelyben a motilint kiütjük. Ezen vonal segítségével vizsgáljuk a motilin, vagy más emésztőszervi hormonok és motilin receptor kapcsolatát. Ez a motilin hiányos nyúlvonal közelebb visz minket a hypomotilitás miatt kialakuló betegségek megértéséhez.
A munka anyagi fedezetét az NKFI-OTKA 124708 pályázat biztosítja.
Munkatársak
Publikációk
Válogatott tudományos Közlemények (2012 – jelenleg)
A genomic landscape of mitochondrial DNA insertions in the pig nuclear genome provides evolutionary signatures of interspecies admixture
Schiavo, Giuseppina ; Hoffmann, Orsolya Ivett ; Ribani, Anisa ; Utzeri, Valerio Joe ; Ghionda, Marco Ciro ; Bertolini, Francesca ; Geraci, Claudia ; Bovo, Samuele ; Fontanesi, Luca, DNA RESEARCH 24 : 5 pp. 487-498. , 12 p. (2017), DOI URL ISSN: 1340-2838
A convenient method to pre-screen candidate guide RNAs for CRISPR/Cas9 gene editing by NHEJ-mediated integration of a 'self-cleaving' GFP-expression plasmid.
Tálas András, Péter Istvan Kulcsár, Nóra Weinhardt, Adrienn Borsy, Eszter Tóth, Kornélia Szebényi, Sarah Laura Krausz, Krisztina Huszár, István Vida, Ádám Sturm, Bianka Gordos, Orsolya Ivett Hoffmann, Petra Bencsura, Antal Nyeste, Zoltán Ligeti, Elfrieda Fodor, Ervin Welker, DNA RESEARCH 24 : 6 pp. 609-621. , 13 p. (2017)
Glomerulosclerosis in transgenic rabbits with ubiquitous Venus protein expression.
Lipták N, Hoffmann OI, Skoda G, Gócza E, Kerekes A, Bősze Z, Hiripi L. Acta Vet Hung. 2018 Jun;66(2):281-293. doi: 10.1556/004.2018.026.
Secretion of a recombinant protein without a signal peptide by the exocrine glands of transgenic rabbits.
Kerekes A, Hoffmann OI, Iski G, Lipták N, Gócza E, Kues WA, Bősze Z, Hiripi L. PLoS One. 2017 Oct 27;12(10):e0187214. doi: 10.1371/journal.pone.0187214. eCollection 2017.
Placenta-specific gene manipulation in rabbits.
Skoda G, Hoffmann OI, Gócza E, Bodrogi L, Kerekes A, Bösze Z, Hiripi L. J Biotechnol. 2017 Oct 10;259:86-90. doi: 10.1016/j.jbiotec.2017.07.037. Epub 2017 Aug 1.
Monitoring of Venus transgenic cell migration during pregnancy in non-transgenic rabbits.
Lipták N, Hoffmann OI, Kerekes A, Iski G, Ernszt D, Kvell K, Hiripi L, Bősze Z. Transgenic Res. 2017 Apr;26(2):291-299. doi: 10.1007/s11248-016-9994-9. Epub 2016 Nov 10.
Transposon-Based Reporter Marking Provides Functional Evidence for Intercellular Bridges in the Male Germline of Rabbits.
Hoffmann OI, Kerekes A, Lipták N, Hiripi L, Bodo S, Szaloki G, Klein S, Ivics Z, Kues WA, Bosze Z. PLoS One. 2016 May 5;11(5):e0154489. doi: 10.1371/journal.pone.0154489. eCollection 2016.
Germline transgenesis in rabbits by pronuclear microinjection of Sleeping Beauty transposons.
Ivics Z, Hiripi L, Hoffmann OI, Mátés L, Yau TY, Bashir S, Zidek V, Landa V, Geurts A, Pravenec M, Rülicke T, Bösze Z, Izsvák Z. Nat Protoc. 2014 Apr;9(4):794-809. doi: 10.1038/nprot.2014.009. Epub 2014 Mar 13.
Germline transgenesis in rodents by pronuclear microinjection of Sleeping Beauty transposons.
Ivics Z, Mátés L, Yau TY, Landa V, Zidek V, Bashir S, Hoffmann OI, Hiripi L, Garrels W, Kues WA, Bösze Z, Geurts A, Pravenec M, Rülicke T, Izsvák Z. Nat Protoc. 2014 Apr;9(4):773-93. doi: 10.1038/nprot.2014.008. Epub 2014 Mar 13.
Low titer lentiviral transgenesis in rodents with simian immundeficiency virus vector.
Bender B, Hoffmann OI, Negre D, Kvell K, Bősze Z, Hiripi L. Biotechniques. 2013 Sep;55(3):137-40. doi: 10.2144/000114078.
Transposon-mediated transgenesis, transgenic rescue, and tissue-specific gene expression in rodents and rabbits.
Katter K, Geurts AM, Hoffmann O, Mátés L, Landa V, Hiripi L, Moreno C, Lazar J, Bashir S, Zidek V, Popova E, Jerchow B, Becker K, Devaraj A, Walter I, Grzybowksi M, Corbett M, Filho AR, Hodges MR, Bader M, Ivics Z, Jacob HJ, Pravenec M, Bosze Z, Rülicke T, Izsvák Z. FASEB J. 2013 Mar;27(3):930-41. doi: 10.1096/fj.12-205526. Epub 2012 Nov 29.
Characterization of the rabbit neonatal Fc receptor (FcRn) and analyzing the immunophenotype of the transgenic rabbits that overexpresses FcRn.
Catunda Lemos AP, Cervenak J, Bender B, Hoffmann OI, Baranyi M, Kerekes A, Farkas A, Bosze Z, Hiripi L, Kacskovics I. PLoS One. 2012;7(1):e28869. doi: 10.1371/journal.pone.0028869. Epub 2012 Jan 11.
Programajánló
Hírek
Tisztelt Látogatók!
A hazai agrár-felsőoktatás szükséges megújulásának mérföldköve az alapítványi fenntartású Magyar Agrár- és Élettudományi Egyetem (MATE) létrejötte, amely 2021. február 1-től 5 campuson, több mint 13 ezer hallgató számára fogja össze a dunántúli és közép-magyarországi élettudományi és kapcsolódó képzéseket. Az intézményhez csatlakozik a Nemzeti Agrárkutatási és Innovációs Központ (NAIK) 11 kutatóintézete is, így az új intézmény nem csupán egy oktatási intézmény lesz, hanem az ágazat szellemi, szakpolitikai és innovációs központjává válik, amely nagyobb mozgásteret biztosít a képzések, a gazdálkodás és szervezet modernizálásához, fejlesztéséhez. Az összeolvadással magasabb fokozatra kapcsolunk, a kutatói és egyetemi szféra szorosabban fonódik majd össze, aminek következtében még több érdekes, izgalmas kutatás-fejlesztés születhet majd az agrárium területén.
Kérjük, kövesse tevékenységünket a jövőben is a www.uni-mate.hu honlapon!
2021. február 1-től a Nemzeti Agrárkutatási és Innovációs Központ 11 kutatóintézete, köztük az MBK is a Szent István Egyetemmel együtt Magyar Agrár- és Élettudományi Egyetem néven, közhasznú magán felsőoktatási intézményként,átalakított szervezeti struktúrával folytatja tovább működését.